Varför valet av B-breve M-16V i ersättningar för spädbarn?

Bifidobakterier är överlägset de vanligaste bakterierna i tarmen hos det friska, ammade barnet. Bakteriestammar producerar olika typer metaboliter, som kortkedjiga fettsyror, och i varierande volym. Därmed kommunicerar de olika med t.ex. barnets immunsystem.^1,2 Poängen med detta? Immunstödet från dessa naturligt goda bakterier skiljer sig mellan stamtyp och volym; det är därför vi har valt bifidobakterier.

Urvalsmetoden för B-breve

B-breve bakterier är de vanligaste arterna av bifidobakterier som finns i bröstmjölk⁶, och breve och longum är de vanligaste bifidobakterierna i tarmfloran hos ammade spädbarn.⁷

B-breve M-16V valdes ut bland 400 olika stammar och stöds av 17 kliniska studier sedan 1994. Det är tydligt att detta varken är en ny eller okänd art. B-breve M-16V har också studerats i olika allergiska populationer.

Det är klinisk bevisat att B-breve M-16V:

• Förbättrar allergiska symtom hos spädbarn med IgE-medierad atopisk dermatit⁸
• Förbättrar blöjeksem och mjukgör avföringen⁹
• Förbättrar gastrointestinal utveckling¹⁰
• Förhindrar astma-liknande symtom¹¹

Preklinisk forskning visar att Bifidobacterium breve M-16V är den mest lovande stammen för att minska allergiska symtom, och har även visats ha antiallergiska egenskaper.¹²

Säkerheten med B-breve för komjölksallergiska spädbarn

Bifidobakterier är bland de första bakterierna att kolonisera den nyfödda tarmen hos friska ammande spädbarn. B-breve-stammen (tillsammans med B. longum och B. bifidum) finns i stor utsträckning i tarmfloran hos friska spädbarn, och har varit föremål för genetiska studier i syfte att kartlägga de molekylära mekanismer som ligger bakom dess fördelaktiga aktivitet.

B-breve kan också ha en inverkan på immunförsvarets mognadsprocess och tarmbarriären , stödja spädbarnets utveckling av tarmbarriären¹³ och skydda från kolonisering av patogener (prekliniska data)¹⁴ samt förbättra vaccinationssvar.¹⁵

Säkerheten hos B-breve M-16V i modersmjölksersättningar är väldokumenterad med flera studier16-20 och säkerheten har dessutom visats i toxicitetsstudier in vivo.

In Vitro

• Absence of pathogenicity
• No harmful substances or metabolites
• Devoid of virulence factors
• No mutagenicity

In Vivo

• Lack of toxicity (acute, chronic)
• No pathogenicity
• Reduced allergic symptoms (skin, respiratory)

Clinical Trials

• 5 completed trials (Morinaga): VLBW, preterm, term, CMA infants
• 5 completed trials (Nutricia): healthy infants, CMA infants, children, asthmatic adults (CT131, CT141, SYNBAD, MIPS, SMILE, ATOS, SYAS)
• 4 trials in progress (Nutricia): IgE-med. CMA (PRESTO), non-IgE med. CMA (ASSIGN), C-section babies (JULIUS), healthy infants (COLOR)